企业简介
北京万全阳光医学技术有限公司 main business:医药研发；技术转让、技术服务；技术进出口、货物进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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北京万全阳光医学技术有限公司的工商信息
- 110000410306575
- 911101067975542532
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司(外国法人独资)
- 2007-01-18
- 宋雪梅
- 20万元美元
- 2007-01-18 至 永久
- 北京市工商行政管理局
- 北京市丰台区科学城航丰路8号一幢265房(园区)
- 医药研发；技术转让、技术服务；技术进出口、货物进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。
北京万全阳光医学技术有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN102058549B | 一种含非那雄胺的口腔崩解片及其制备方法 | 2014.08.27 | 本发明涉及一种含非那雄胺的口腔崩解片及其制备方法。该口腔崩解片采用主药与填充剂共粉碎的工艺制备，通过 |
| 2 | CN102058594B | 一种烟酸辛伐他汀缓释组合物 | 2014.08.27 | 本发明涉及一种烟酸辛伐他汀缓释组合物，含有烟酸和辛伐他汀，其特征在于烟酸缓释部分作为片芯，片芯外再包 |
| 3 | CN102043023B | 一种用高效液相色谱法测定盐酸罗匹尼罗有关物质的方法 | 2014.05.14 | 本发明公开了一种盐酸罗匹尼罗有关物质的分离与分析测定方法，采用苯基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱(250 |
| 4 | CN103755721A | 一种（S）-氯吡格雷的纯化方法 | 2014.04.30 | 本发明属于药物化学领域，公开了一种（S）-氯吡格雷的纯化方法，具体过程为：（S）-氯吡格雷粗品溶于非 |
| 5 | CN103760256A | 一种用液相色谱法分离测定奥美沙坦酯中间体有关物质的方法 | 2014.04.30 | 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定奥美沙坦酯中间体4-(1-羟基-1-甲基乙 |
| 6 | CN102043025B | 一种用高效液相色谱法测定卢帕他定中间体有关物质的方法 | 2014.04.16 | 本发明公开了一种卢帕他定中间体有关物质的分离与分析测定方法，采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱( |
| 7 | CN103570641A | 洛沙平的制备方法及其关键中间体 | 2014.02.12 | 本发明属于药物化学领域，公开了一种洛沙平的制备方法，其包含下述步骤：在有机溶剂中，化合物I与化合物I |
| 8 | CN103565771A | 一种含有难溶性药物米诺膦酸的口服固体制剂 | 2014.02.12 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有难溶性药物米诺磷酸的口服固体制剂及其制备方法。本发明采用米诺 |
| 9 | CN103554081A | 那拉曲坦杂质B的制备方法 | 2014.02.05 | 本发明属于药物化学领域，具体涉及那拉曲坦杂质B的制备方法。以(E)-N-甲基-2-(1H-吲哚-5) |
| 10 | CN102058872B | 一种含有赖诺普利和苯磺酸氨氯地平的药物组合物及其制备方法 | 2013.12.25 | 本发明公开了一种含有赖诺普利和苯磺酸氨氯地平的药物组合物及其制备方法，该组合物以赖诺普利和苯磺酸氨氯 |
| 11 | CN103467376A | 一种制备盐酸美普他酚关键杂质的新方法 | 2013.12.25 | 一种制备盐酸美普他酚关键杂质的新方法，本发明属于药物化学领域，具体涉及以3-(3-羟基苯基)-1-甲 |
| 12 | CN103467377A | 一种盐酸美普他酚关键杂质的制备方法 | 2013.12.25 | 一种盐酸美普他酚关键杂质的制备方法，本发明属于药物化学领域，具体涉及以3-(3-乙基-1-甲基-1H |
| 13 | CN103230383A | 一种羟苯磺酸钙胶囊的组合物及其制备方法 | 2013.08.07 | 本发明属医药技术领域，具体公开了一种羟苯磺酸钙胶囊的组合物及其制备方法，以羟苯磺酸钙为原料，包括一种 |
| 14 | CN103211777A | 一种盐酸度洛西汀的药物制剂及其制备的方法 | 2013.07.24 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸度洛西汀肠溶药物的制备方法，由空白微丸4层包衣而得，4层包衣 |
| 15 | CN103142541A | 一种稳定的孟鲁司特钠胶囊剂 | 2013.06.12 | 本发明属医药技术领域，具体涉及一种稳定的孟鲁司特钠胶囊剂，其特征在于此胶囊剂中含有有效治疗量的孟鲁司 |
| 16 | CN103070829A | 一种包含普拉克索及其可药用盐的活性成分的药物组合物及其制备方法 | 2013.05.01 | 本发明属医药技术领域，具体涉及一种含有普拉克索的药物组合物及其制备方法，其中包括普拉克索及其可药用盐 |
| 17 | CN101560181B | 一种氨氯地平游离碱的制备方法 | 2013.02.27 | 本发明涉及一种高效制备化合物(I)的方法及对该化合物的纯化方法，该化合物是重要的药物中间体氨氯地平游 |
| 18 | CN102846541A | 一种普拉克索口服液及其制备方法 | 2013.01.02 | 本发明属医药技术领域，提供了一种普拉克索口服液及其制备方法。普拉克索是一种用于治疗帕金森氏病的多巴胺 |
| 19 | CN102846608A | 一种含有氨氯地平和阿托伐他汀钙的药物组合物及其制备方法 | 2013.01.02 | 本发明属医药技术领域，具体涉及一种氨氯地平和阿托伐他汀钙的药物组合物及其制备方法，该组合物由氨氯地平 |
| 20 | CN102854260A | 用液相色谱法分离测定萘普西诺及其光学异构体的方法 | 2013.01.02 | 本发明属于医药技术领域，涉及萘普西诺及其光学异构体(杂质)的分离测定。本发明用高效液相色谱法或高效液 |
| 21 | CN102850260A | 一种盐酸乐卡地平杂质的制备方法 | 2013.01.02 | 本发明属于药物杂质制备的技术领域，公开了一种由盐酸乐卡地平中间体制备关键杂质2，6-二甲基-4-(3 |
| 22 | CN102838527A | 一种新的盐酸乐卡地平制备方法 | 2012.12.26 | 本发明属医药技术领域，具体涉及一种制备盐酸乐卡地平的方法，该方法包括利用中间体(I)和关键中间体(I |
| 23 | CN101559059B | 一种含有盐酸阿米洛利的药物组合物及其制备方法 | 2012.12.05 | 本发明公开了一种含有盐酸阿米洛利的药物组合物及其制备方法，该组合物是含有盐酸阿米洛利，泊洛沙姆和聚乙 |
| 24 | CN101560177B | 一种阿托伐他汀钙的制备方法 | 2012.10.03 | 本发明涉及式(I)化合物阿托伐他汀钙的制备方法，包括制备(-)[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯 |
| 25 | CN102653544A | 2-乙酰氧基-5-[5-溴-1-(2-氟苯基)-2-氧代戊基]-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶的合成及精制方法 | 2012.09.05 | 本发明属于医药化工领域，具体涉及以化合物5-溴-1-（2-氟苯基）戊-2-酮为原料，在一定条件下合成 |
| 26 | CN102626410A | 一种含有罗氟司特的药物组合物 | 2012.08.08 | 本发明涉及一种拥有良好溶出效果的罗氟司特药物组合物，该药物组合物含有罗氟司特、水溶性赋性剂、水溶性聚 |
| 27 | CN102600183A | 一种促进呋塞米溶出的呋塞米螺内酯组合物及其制备方法 | 2012.07.25 | 本发明公开了一种平均粒度等于或小于约12μｍ的呋塞米和螺内酯的药物组合物及其制备方法。它以呋塞米和螺 |
| 28 | CN102525878A | 一种氨甲环酸缓释固体组合物及其制备方法 | 2012.07.04 | 本发明公开了一种氨甲环酸缓释固体组合物及其制备方法，该缓释固体组合物以氨甲环酸为原料，加入适当比例的 |
| 29 | CN102283813A | 一种含有瑞格列奈的药物组合物及其制备方法 | 2011.12.21 | 本发明涉及一种含有活性成分瑞格列奈、表面活性剂和润滑剂的药物组合物，其特征在于这种药物组合物能保证良 |
| 30 | CN102058549A | 一种含非那雄胺的口腔崩解片及其制备方法 | 2011.05.18 | 本发明涉及了一种含非那雄胺的口腔崩解片及其制备方法。该口腔崩解片采用主药与填充剂共粉碎的工艺制备，通 |
| 31 | CN102058872A | 一种含有赖诺普利和苯磺酸氨氯地平的药物组合物及其制备方法 | 2011.05.18 | 本发明公开了一种含有赖诺普利和苯磺酸氨氯地平的药物组合物及其制备方法，该组合物以赖诺普利和苯磺酸氨氯 |
| 32 | CN102058604A | 一种含有地诺孕素和戊酸雌二醇的药物组合物及其制备方法 | 2011.05.18 | 本发明公开了一种含有地诺孕素与戊酸雌二醇的药物组合物及其制备方法，该组合物以地诺孕素和戊酸雌二醇为活 |
| 33 | CN102058594A | 一种烟酸辛伐他汀缓释组合物 | 2011.05.18 | 本发明涉及一种烟酸辛伐他汀缓释组合物，含有烟酸和辛伐他汀，其特征在于烟酸缓释部分作为片芯，片芯外再包 |
| 34 | CN102050816A | 一种合成奥美沙坦酯的方法 | 2011.05.11 | 本发明涉及一种奥美沙坦酯的制备方法，奥美沙坦酯(olmesartanmedoxomil)是一种降低血 |
| 35 | CN102050828A | 普拉格雷盐及其制备方法 | 2011.05.11 | 本发明涉及普拉格雷盐及其制备方法，具体涉及乳酸盐、L-酒石酸盐、苯甲酸盐、丙二酸盐，上述盐稳定良好， |
| 36 | CN102043025A | 一种用高效液相色谱法测定卢帕他定中间体有关物质的方法 | 2011.05.04 | 本发明公开了一种卢帕他定中间体有关物质的分离与分析测定方法，采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱( |
| 37 | CN102043030A | 一种用高效液相色谱法测定烟酸辛伐他汀缓释片有关物质的方法 | 2011.05.04 | 本发明公开了一种烟酸辛伐他汀缓释片有关物质的高效液相色谱法测定方法，选用十八烷基硅烷键和硅胶为填料的 |
| 38 | CN102043023A | 一种用高效液相色谱法测定盐酸罗匹尼罗有关物质的方法 | 2011.05.04 | 本发明公开了一种盐酸罗匹尼罗有关物质的分离与分析测定方法，采用苯基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱(250 |
| 39 | CN102043024A | 一种用HPLC法测定石杉碱甲口腔崩解片有关物质的方法 | 2011.05.04 | 本发明公开了一种石杉碱甲口腔崩解片有关物质的高效液相色谱测定方法，选用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色 |
| 40 | CN101987854A | 一种氯吡格雷及其盐的制备方法 | 2011.03.23 | 本发明涉及式I化合物氯吡格雷及其盐的制备方法，包括(R)-邻氯扁桃酸甲酯首先与氯化亚砜反应，得到α- |
| 41 | CN101838233A | 一种阿维莫泮关键中间体的制备方法 | 2010.09.22 | 本发明公开了一种阿维莫泮关键中间体的制备方法，其包含下述步骤：①在有机溶剂中，化合物I与化合物II进 |
| 42 | CN101560196A | 一种高纯度的雷诺嗪及其制备方法 | 2009.10.21 | 本发明公开了一种雷诺嗪的更适合工业化的制备工艺及精制方法，具体步骤以2，6-二甲基苯胺和邻甲氧基苯酚 |
| 43 | CN101560207A | 一种盐酸帕罗西汀及其中间体的制备方法 | 2009.10.21 | 本发明涉及制备抗各种抑郁症药物盐酸帕罗西汀的重要中间体，即式(I)化合物(-)-反式-4R-(4-氟 |
| 44 | CN101560177A | 一种阿托伐他汀钙的制备方法 | 2009.10.21 | 本发明涉及式(I)化合物阿托伐他汀钙的制备方法，包括制备(-)[R-(R<sup>*</sup>，R |
| 45 | CN101560176A | 一种无定形阿托伐他汀钙及其制备方法 | 2009.10.21 | 本发明公开了一种无定形阿托伐他汀钙(atorvastatin calcium)，其x衍射图谱在28. |
| 46 | CN101560181A | 一种氨氯地平游离碱的制备方法 | 2009.10.21 | 本发明涉及一种高效制备化合物(I)的方法及对该化合物的纯化方法，该化合物是重要的药物中间体氨氯地平游 |
| 47 | CN101559067A | 一种含有阿奇霉素的阴道用药物组合物 | 2009.10.21 | 本发明公开了一种含有阿奇霉素及其药学可接受的盐的阴道用药物组合物，用于阴道炎症的治疗。 |
| 48 | CN101559059A | 一种含有盐酸阿米洛利的药物组合物及其制备方法 | 2009.10.21 | 本发明公开了一种含有盐酸阿米洛利的药物组合物及其制备方法，该组合物是含有盐酸阿米洛利，泊洛沙姆和聚乙 |
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